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| 中文名 |
微生物 厌氧氨氧化酶(AAO) ELISA试剂盒 活性 |
| 规格 | 96T |
| 货号 |
HB2120X-QT |
| 价值 | 2000 |
| 种属 | 微生物 |
| 样本类型 | 血清,,,,,血浆,,,,,组织匀浆,,,,,细胞裂解液、细胞造就上清液等 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 活络度 | 详见说明书 |
| 反映功夫 | 1-2h |
| 样本体积 | 10ul |
| 检测波长 | 450nm |
| 货期 | 3-5天 |
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特异性 |
本试剂盒特异性鉴别天然和沉组微生物厌氧氨氧化酶(AAO),,,,,与其它类似物无显著交叉反映 |
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存储前提 |
2-8°C , 切勿冻存 |
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当苦衷项 |
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断 |
| 说明书 | 请征询业务员 |
尝试道理
本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中厌氧氨氧化酶(AAO)水平。。。。。。。。用纯化的厌氧氨氧化酶(AAO)抗体包被微孔板,,,,,造成固相抗体,,,,,往包被单抗的微孔中顺次参与厌氧氨氧化酶(AAO),,,,,再与HRP象征的厌氧氨氧化酶(AAO)抗体结合,,,,,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,,,,,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。。。。。。。。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,,,,,并在酸的作用下转化成最终的黄色。。。。。。。。色彩的深浅和样品中的厌氧氨氧化酶(AAO)呈正有关。。。。。。。。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),,,,,通过尺度曲线推算样品中厌氧氨氧化酶(AAO) 活性浓度。。。。。。。。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提。。。。。。。。,,,,提取按有关文件进行,,,,,提取后应尽快进行尝试。。。。。。。。若不能顿时进行试验,,,,,可将标本放于-20℃保留,,,,,但应预防反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,,,,,因NaN3抑造辣根过氧化物酶的(HRP)活性。。。。。。。。
操作步骤
1. 尺度品的稀释:本试剂盒提供原倍尺度品一支,,,,,用户可依照下列图表在幼试管中进行稀释。。。。。。。。
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200U/L |
5号尺度品 |
150μl的原倍尺度品参与150μl尺度品稀释液 |
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100U/L |
4号尺度品 |
150μl的5号尺度品参与150μl尺度品稀释液 |
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50U/L |
3号尺度品 |
150μl的4号尺度品参与150μl尺度品稀释液 |
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25U/L |
2号尺度品 |
150μl的3号尺度品参与150μl尺度品稀释液 |
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12.5U/L |
1号尺度品 |
150μl的2号尺度品参与150μl尺度品稀释液 |
2. 加样:别离设空缺孔(空缺对照孔不加样品及酶标试剂,,,,,其余各步操作一样)、尺度孔、待测样品孔。。。。。。。。在酶标包被板上尺度品正确加样50μl,,,,,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,,,,,而后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。。。。。。。。加样将样品加于酶标板孔底部,,,,,尽量不触及孔壁,,,,,轻轻晃悠混匀。。。。。。。。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。。。。。。。。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:幼心揭掉封板膜,,,,,弃去液体,,,,,甩干,,,,,每孔加满洗涤液,,,,,静置30秒后弃去,,,,,如此沉复5次,,,,,拍干。。。。。。。。
6. 加酶:每孔参与酶标试剂50μl,,,,,空缺孔之表。。。。。。。。
7. 温育:操作同3。。。。。。。。
8. 洗涤:操作同5。。。。。。。。
9. 显色:每孔先参与显色剂A50μl,,,,,再参与显色剂B50μl,,,,,轻轻震荡混匀,,,,,37℃避鲜明色10分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,,,,,终止反映(此时蓝色立转黄色)。。。。。。。。
11. 测定:以空缺孔调零,,,,,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。。。。。。。。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。。。。。。。。
上海腾博官网生物从事酶联免疫学10年有余,,,,,技术成熟,,,,,产品不变。。。。。。。。腾博官网品牌自主研发ELISA试剂盒,,,,,现已涵盖20多个种属,,,,,数千种产品,,,,,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个钻研领域。。。。。。。。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰硕,,,,,还能够凭据尝试需要定造检测领域,,,,,并且提供尝试表包与免费代测服务。。。。。。。;;;;;;;;队吹缯餮。。。。。。。。
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