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其他种属ELISA试剂盒

微生物 厌氧氨氧化酶(AAO) ELISA试剂盒 活性
上海腾博官网生物从事酶联免疫学10年有余,,,,,技术成熟,,,,,产品不变。 。。。。。。。腾博官网品牌自主研发ELISA试剂盒,,,,,现已涵盖20多个种属,,,,,数千种产品,,,,,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个钻研领域。 。。。。。。。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰硕,,,,,还能够凭据尝试需要定造检测领域,,,,,并且提供尝试表包与免费代测服务。 。。。。。。; ;;;;;;;队吹缯餮。 。。。。。。。
中文名

微生物 厌氧氨氧化酶(AAO) ELISA试剂盒 活性

规格 96T
货号

HB2120X-QT

价值 2000
种属 微生物
样本类型 血清,,,,,血浆,,,,,组织匀浆,,,,,细胞裂解液、细胞造就上清液等
检测领域 详见说明书
活络度 详见说明书
反映功夫 1-2h
样本体积 10ul
检测波长 450nm
货期 3-5天
特异性
本试剂盒特异性鉴别天然和沉组微生物厌氧氨氧化酶(AAO),,,,,与其它类似物无显著交叉反映
存储前提
2-8°C , 切勿冻存
当苦衷项
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
说明书 请征询业务员


尝试道理

本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本厌氧氨氧化酶(AAO水平。 。。。。。。。用纯化的厌氧氨氧化酶(AAO抗体包被微孔板,,,,,造成固相抗体,,,,,往包被单抗的微孔中顺次参与厌氧氨氧化酶(AAO,,,,,再与HRP象征的厌氧氨氧化酶(AAO抗体结合,,,,,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,,,,,经过彻底洗涤后底物TMB显色。 。。。。。。。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,,,,,并在酸的作用下转化成最终的黄色。 。。。。。。。色彩的深浅和样品中的厌氧氨氧化酶(AAO呈正有关。 。。。。。。。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),,,,,通过尺度曲线推算样品厌氧氨氧化酶(AAO 活性浓度。 。。。。。。。

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提。 。。。。。。。,,,,提取按有关文件进行,,,,,提取后应尽快进行尝试。 。。。。。。。若不能顿时进行试验,,,,,可将标本放于-20℃保留,,,,,但应预防反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,,,,,因NaN3抑造辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 。。。。。。。

操作步骤

1. 尺度品的稀释:本试剂盒提供原倍尺度品一支,,,,,用户可依照下列图表在幼试管中进行稀释。 。。。。。。。

200U/L

5号尺度品

150μl的原倍尺度品参与150μl尺度品稀释液

100U/L

4号尺度品

150μl5号尺度品参与150μl尺度品稀释液

50U/L

3号尺度品

150μl4号尺度品参与150μl尺度品稀释液

25U/L

2号尺度品

150μl3号尺度品参与150μl尺度品稀释液

12.5U/L

1号尺度品

150μl2号尺度品参与150μl尺度品稀释液

 

 

 

 

 

2. 加样:别离设空缺孔(空缺对照孔不加样品及酶标试剂,,,,,其余各步操作一样)、尺度孔、待测样品孔。 。。。。。。。在酶标包被板上尺度品正确加样50μl,,,,,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,,,,,而后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。 。。。。。。。加样将样品加于酶标板孔底部,,,,,尽量不触及孔壁,,,,,轻轻晃悠混匀。 。。。。。。。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 。。。。。。。   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:幼心揭掉封板膜,,,,,弃去液体,,,,,甩干,,,,,每孔加满洗涤液,,,,,静置30秒后弃去,,,,,如此沉复5次,,,,,拍干。 。。。。。。。

6. 加酶:每孔参与酶标试剂50μl,,,,,空缺孔之表。 。。。。。。。

7. 温育:操作同3。 。。。。。。。

8. 洗涤:操作同5。 。。。。。。。

9. 显色:每孔先参与显色剂A50μl,,,,,再参与显色剂B50μl,,,,,轻轻震荡混匀,,,,,37℃避鲜明色10分钟.

10. 终止:每孔加终止50μl,,,,,终止反映(此时蓝色立转黄色)。 。。。。。。。

11. 测定:以空缺孔调零,,,,,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 。。。。。。。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 。。。。。。。

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