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其他种属ELISA试剂盒

微生物 联氨脱氢酶(HDH) ELISA试剂盒 活性
上海腾博官网生物从事酶联免疫学10年有余,,,, ,技术成熟,,,, ,产品不变。。。 。 。腾博官网品牌自主研发ELISA试剂盒,,,, ,现已涵盖20多个种属,,,, ,数千种产品,,,, ,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个钻研领域。。。 。 。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰硕,,,, ,还能够凭据尝试需要定造检测领域,,,, ,并且提供尝试表包与免费代测服务。。。 。 。唬唬; ;;队吹缯餮。。。 。 。
中文名

微生物 联氨脱氢酶(HDH) ELISA试剂盒 活性

规格 96T
货号

HB1887X-QT

价值 2000
种属 微生物
样本类型 血清,,,, ,血浆,,,, ,组织匀浆,,,, ,细胞裂解液、细胞造就上清液等
检测领域 详见说明书
活络度 详见说明书
反映功夫 1-2h
样本体积 10ul
检测波长 450nm
货期 3-5天
特异性
本试剂盒特异性鉴别天然和沉组微生物联氨脱氢酶(HDH) ,,,, ,与其它类似物无显著交叉反映
存储前提
2-8°C , 切勿冻存
当苦衷项
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
说明书 请征询业务员




尝试道理

本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中联氨脱氢酶(HDH)水平。。。 。 。用纯化的联氨脱氢酶(HDH)抗体包被微孔板,,,, ,造成固相抗体,,,, ,往包被单抗的微孔中顺次参与联氨脱氢酶(HDH),,,, ,再与HRP象征的联氨脱氢酶(HDH)抗体结合,,,, ,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,,,, ,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。。。 。 。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,,,, ,并在酸的作用下转化成最终的黄色。。。 。 。色彩的深浅和样品中的联氨脱氢酶(HDH)呈正有关。。。 。 。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),,,, ,通过尺度曲线推算样品中联氨脱氢酶(HDH)活性浓度。。。 。 。

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,,,, ,提取按有关文件进行,,,, ,提取后应尽快进行尝试。。。 。 。若不能顿时进行试验,,,, ,可将标本放于-20℃保留,,,, ,但应预防反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,,,, ,因NaN3抑造辣根过氧化物酶的(HRP)活性。。。 。 。

操作步骤

1. 尺度品的稀释:本试剂盒提供原倍尺度品一支,,,, ,用户可依照下列图表在幼试管中进行稀释。。。 。 。

200U/L

5号尺度品

150μl的原倍尺度品参与150μl尺度品稀释液

100U/L

4号尺度品

150μl的5号尺度品参与150μl尺度品稀释液

50U/L

3号尺度品

150μl的4号尺度品参与150μl尺度品稀释液

25U/L

2号尺度品

150μl的3号尺度品参与150μl尺度品稀释液

12.5 U/L

1号尺度品

150μl的2号尺度品参与150μl尺度品稀释液

 

2. 加样:别离设空缺孔(空缺对照孔不加样品及酶标试剂,,,, ,其余各步操作一样)、尺度孔、待测样品孔。。。 。 。在酶标包被板上尺度品正确加样50μl,,,, ,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,,,, ,而后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。。。 。 。加样将样品加于酶标板孔底部,,,, ,尽量不触及孔壁,,,, ,轻轻晃悠混匀。。。 。 。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。。。 。 。   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:幼心揭掉封板膜,,,, ,弃去液体,,,, ,甩干,,,, ,每孔加满洗涤液,,,, ,静置30秒后弃去,,,, ,如此沉复5次,,,, ,拍干。。。 。 。

6. 加酶:每孔参与酶标试剂50μl,,,, ,空缺孔之表。。。 。 。

7. 温育:操作同3。。。 。 。

8. 洗涤:操作同5。。。 。 。

9. 显色:每孔先参与显色剂A50μl,,,, ,再参与显色剂B50μl,,,, ,轻轻震荡混匀,,,, ,37℃避鲜明色10分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,,,, ,终止反映(此时蓝色立转黄色)。。。 。 。

11. 测定:以空缺孔调零,,,, ,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。。。 。 。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。。。 。 。



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