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说话：Eng
人源细胞
- 人结直肠腺癌上皮细胞；；；；；DLD-1
- 腾博官网生物致力于建设国内最大、种类最全的细胞与微生物尺度制品资源库，，，，，为大学、科研机构及生物医药研发企业提供高质量、可回溯、品控靠得住的生物制品。。。。。重要蕴含原代细胞及通用细胞株、细胞造就周边试剂、微生物尺度品等产品的开发、出产、贮存和销售。。。。；；；；；队吹缯餮
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品牌 |
腾博官网生物 |
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货号 |
HYCC10016 |
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中文名称 |
人结直肠腺癌上皮细胞；；；；；DLD-1 |
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英文名称 |
DLD-1 |
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规格 |
T25 |
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价值 |
1800 |
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状态个性 |
上皮细胞样 |
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成长个性 |
贴壁成长 |
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特点个性 |
DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。。。。。在ATCC和其它处所进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析批注这株细胞与HCT-15(CCL-225)类似，，，，，注明这两者是来自统一幼我的分歧克隆。。。。。他们的遗传发源可通过DNAfingerprinting证实，，，，，但染色体组型分析显示它们不足染色体象征一致扭转或数量上一致扭转。。。。。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。。。。。DLD-1细胞的p53抗原表白呈阳性(p53抗原产生了一个C-> |
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造就前提 |
RPMI1640+10%FBS |
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传代步骤 |
消化5分钟。。。。。1:2。。。。。4-5天长满。。。。。 |
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冻存前提 |
无血清细胞冻存液 |
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STR |
Amelogenin：X,Y；；；；；CSF1PO：11,12；；；；；D12S391：19,22；；；；；D13S317：8,11；；；；；D16S539：12,13；；；；；D18S51：11,17；；；；；D19S433：14,16；；；；；D21S11：29,32.2；；；；；D2S1338：17,25；；；；；D3S1358：17,17；；；；；D5S818：13,13；；；；；D6S1043：11,13；；；；；D7S820：10,12；；；；；D8S1179：15,15；；；；；FGA：22,22；；；；；Penta E：7,14；；；；；TH01：7,9.3；；；；；TPOX：8,11；；；；；vWA：18,19；；；；； |
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出格注明 |
本库的细胞系（株）仅用于科研工作，，，，，未经许可不得用于其他主张。。。。。使用者不得将本库细胞系（株）让渡给第三者。。。。。 |
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说明书 |
征询业务员获取 |
细胞收到后处置
细胞在造就瓶中造就至优良状态后灌满齐全造就液并封好瓶口是细胞运输的最好法子。。。。。收到细胞回到自己的尝试室后，，，，，先打开表包装，，，，，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，，，，，严格无菌操作，，，，，造就箱静置2-4幼时。。。。。镜下观察：未超过80%聚合度时，，，，，可将瓶装的齐全造就液网络至离心管中，，，，，参与6ml齐全造就基，，，，，放入37℃、孵箱造就；；；；；超过80%聚合度时，，，，，凭据情况传代或者冻存，，，，，具体操作见细胞造就步骤。。。。。（把稳发货的是密封造就瓶的话，，，，，处置完后放入造就箱造就记得造就瓶盖子拧松，，，，，传代后建议一瓶用原瓶里面的齐全造就基，，，，，另表一瓶用自己配的齐全造就基）
若是5%CO2的造就箱，，，，，可用密封造就瓶，，，，，拧紧瓶盖后放入5%CO2造就箱，，，，，48H内要换液一次
细胞造就步骤
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇摆解冻，，，，，参与5mL造就基混合均匀。。。。。在1000RPM前提下离心5分钟，，，，，弃去上清液，，，，，补加4-6mL齐全造就基后吹匀。。。。。而后将所有细胞悬液参与造就瓶中造就过夜（或将细胞悬液参与6cm皿中），，，，，造就过夜。。。。。第二天换液并查抄细胞密度。。。。。
2）细胞传代：若是细胞密度达80%-90%，，，，，即可进行传代造就。。。。。
人结直肠腺癌细胞；；；；；COLO320DM
人结直肠腺癌上皮细胞；；；；；DLD-1
人结肠直肠腺癌细胞；；；；；NCI-H508[H508]
人结肠癌细胞；；；；；SW620
人结肠癌细胞；；；；；SW480
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