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说话:Eng

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品牌 |
腾博官网生物 |
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货号 |
HYCC10092 |
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中文名称 |
人组织细胞淋巴瘤细胞;U-937 |
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英文名称 |
U-937 |
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规格 |
T25 |
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价值 |
1300 |
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状态个性 |
单核细胞 |
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成长个性 |
悬浮成长 |
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特点个性 |
该细胞是由NilssonK尝试室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离成立的。。。。。。1979年来的钻研显示该细胞在人混合淋巴细胞造就物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下能够向终末单核细胞分化。。。。。。该细胞不合成免疫球蛋白,,,,,,,,EBV阴性;;;;;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白,,,,,,,,受PMA刺激后可产生TNF-α;;;;;表白C3R;;;;;可作转染宿主;;;;;表白Fas,,,,,,,,对TNF和抗Fas的抗体敏感。。。。。。 |
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造就前提 |
RPMI1640+10%FBS |
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传代步骤 |
维持细胞浓度在1×105~2×106/ml;;;;;凭据细胞浓度3~4换液1次。。。。。。 |
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冻存前提 |
无血清细胞冻存液 |
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STR |
Amelogenin:X;;;;;CSF1PO:12;;;;;D13S317:10,,,,,,,,12;;;;;D16S539:12;;;;;D18S51:13,,,,,,,,14;;;;;D19S433:14,,,,,,,,16;;;;;D21S11:27,,,,,,,,29;;;;;D2S1338:17,,,,,,,,20;;;;;D3S1358:16;;;;;D5S818:12;;;;;D7S820:9,,,,,,,,11;;;;;D8S1179:12,,,,,,,,13;;;;;FGA:22,,,,,,,,25;;;;;TH01:6,,,,,,,,9.3;;;;;TPOX:8,,,,,,,,11;;;;;vWA:14,,,,,,,,15;;;;; |
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出格注明 |
本库的细胞系(株)仅用于科研工作,,,,,,,,未经许可不得用于其他主张。。。。。。使用者不得将本库细胞系(株)让渡给第三者。。。。。。 |
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说明书 |
征询业务员获取 |
细胞收到后处置
细胞在造就瓶中造就至优良状态后灌满齐全造就液并封好瓶口是细胞运输的常见法子。。。。。。收到细胞回到自己的尝试室后,,,,,,,,先打开表包装,,,,,,,,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,,,,,,,,严格无菌操作,,,,,,,,造就箱静置2-4幼时。。。。。。镜下观察:未超过80%聚合度时,,,,,,,,可将瓶装的齐全造就液网络至离心管中,,,,,,,,参与6ml齐全造就基,,,,,,,,放入37℃、孵箱造就;;;;;超过80%聚合度时,,,,,,,,凭据情况传代或者冻存,,,,,,,,具体操作见细胞造就步骤。。。。。。(把稳发货的是密封造就瓶的话,,,,,,,,处置完后放入造就箱造就记得造就瓶盖子拧松,,,,,,,,传代后建议一瓶用原瓶里面的齐全造就基,,,,,,,,另表一瓶用自己配的齐全造就基)
若是5%CO2的造就箱,,,,,,,,可用密封造就瓶,,,,,,,,拧紧瓶盖后放入5%CO2造就箱,,,,,,,,48H内要换液一次
细胞造就步骤
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇摆解冻,,,,,,,,参与5mL造就基混合均匀。。。。。。在1000RPM前提下离心5分钟,,,,,,,,弃去上清液,,,,,,,,补加4-6mL齐全造就基后吹匀。。。。。。而后将所有细胞悬液参与造就瓶中造就过夜(或将细胞悬液参与6cm皿中),,,,,,,,造就过夜。。。。。。第二天换液并查抄细胞密度。。。。。。
2)细胞传代:若是细胞密度达80%-90%,,,,,,,,即可进行传代造就。。。。。。
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