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猪ELISA试剂盒
- 猪产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ?Ab) ELISA试剂盒 间接法
- 上海腾博官网生物从事酶联免疫学10年有余 ， ， ，，，技术成熟 ， ， ，，，产品不变。。。。。腾博官网品牌自主研发ELISA试剂盒 ， ， ，，，现已涵盖20多个种属 ， ， ，，，数千种产品 ， ， ，，，涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个钻研领域。。。。。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰硕 ， ， ，，，还能够凭据尝试需要定造检测领域 ， ， ，，，并且提供尝试表包与免费代测服务。。。。。唬唬；；队吹缯餮。。。。
| 中文名称 |
猪产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab)ELISA试剂盒 间接法 |
| 规格 | 96T |
| 货号 |
HB690-Pg |
| 价值 | ￥2600 |
| 种属 | 猪 |
| 样本类型 |
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及有关液体样本中产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab)的含量。。。。。 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 活络度 | 详见说明书 |
| 反映功夫 | 1-2h |
| 样本体积 | 10ul |
| 检测波长 | 450nm |
| 货期 | 3-5天 |
|
特异性 |
本试剂盒特异性鉴别天然和沉组猪产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab) ， ， ，，，与其它类似物无显著交叉反映 |
|
存储前提 |
2-8°C , 切勿冻存 |
|
当苦衷项 |
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断 |
| 说明书 | 请征询业务员 |
尝试道理
本试剂盒利用间接法测定标本中猪产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab)水平。。。。。用纯化的抗原包被微孔板 ， ， ，，，造成固相抗原 ， ， ，，，往包被微孔中顺次参与已知浓度的尺度品和未知浓度的待检样品 ， ， ，，，温育后 ， ， ，，，参与生物素象征的抗IgG抗体 ， ， ，，，再与链霉亲和素-HRP结合 ， ， ，，，形成免疫复合物 ， ， ，，，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。。。。。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色 ， ， ，，，并在酸的作用下转化成最终的黄色。。。。。色彩的深浅和样品中的产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab)呈正有关。。。。。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值） ， ， ，，，通过尺度曲线推算样品中猪产气荚膜梭菌β毒素抗体(CPβ Ab)浓度。。。。。
试剂盒组成
|
1 |
30倍浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
8 |
尺度品S1（160ng/L） |
0.5ml×1瓶 |
|
2 |
链霉亲和素-HRP |
6ml×1瓶 |
尺度品S2（80ng/L） |
0.5ml×1瓶 |
|
|
3 |
酶标包被板 |
12孔×8条 |
尺度品S3（40ng/L） |
0.5ml×1瓶 |
|
|
4 |
生物素象征的抗-IgG抗体 |
6ml×1瓶 |
尺度品S4（20ng/L） |
0.5ml×1瓶 |
|
|
5 |
显色剂A液 |
6ml×1瓶 |
尺度品S5（10ng/L） |
0.5ml×1瓶 |
|
|
6 |
显色剂B液 |
6ml×1/瓶 |
9 |
说明书 |
1份 |
|
7 |
终止液 |
6ml×1瓶 |
10 |
封板膜 |
2张 |
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品 ， ， ，，，因NaN3抑造辣根过氧化物酶的（HRP）活性。。。。。
2．标本采集后尽早进行提取 ， ， ，，，提取按有关文件进行 ， ， ，，，提取后应尽快进行尝试。。。。。若不能顿时进行试验 ， ， ，，，可将标本放于-20℃保留 ， ， ，，，但应预防反复冻融
操作步骤
1. 凭据待测样品数量加上尺度品的数量决定所需的板条数。。。。。每个尺度品和空缺孔建议做复孔。。。。。每个样品凭据自己的数量来定 ， ， ，，，能使用复孔的尽量做复孔。。。。。
2. 加样：别离设空缺孔（空缺对照孔不加样品 ， ， ，，，其余各步操作一样）、尺度品孔、待测样品孔。。。。。而后在尺度品孔中参与尺度品50μl ， ， ，，，在样本反映孔中参与50微升样本 ， ， ，，，盖上封板膜 ， ， ，，，轻轻振荡混匀 ， ， ，，，37℃温育45分钟。。。。。
3. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4. 洗涤：幼心揭掉封板膜 ， ， ，，，弃去液体 ， ， ，，，甩干 ， ， ，，，每孔加满洗涤液 ， ， ，，，静置30秒后弃去 ， ， ，，，如此沉复4次 ， ， ，，，拍干。。。。。
5. 加生物素象征的抗-IgG抗体：每孔参与生物素象征的抗-IgG抗体50μl。。。。。37℃温育30分钟
6. 洗涤：操作同4。。。。。
7. 加链霉亲和素-HRP：每孔参与50μl的链酶亲和素-HRP ， ， ，，，轻轻振荡混匀 ， ， ，，，37℃温育30分钟。。。。。
8. 洗涤：操作同4。。。。。
9. 显色：每孔先参与显色剂A 50μl ， ， ，，，再参与显色剂B 50μl ， ， ，，，轻轻震荡混匀 ， ， ，，，37℃避鲜明色10分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl ， ， ，，，终止反映（此时蓝色立转黄色）。。。。。
11. 测定：以空缺孔调零 ， ， ，，，450nm波长依序丈量各孔的吸光度（OD值）。。。。。 测定应在加终止液后15分钟以内进杏祝。。。。
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