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猪ELISA试剂盒
- 猪大肠杆菌Stx2e抗体（Stx2e Ab）ELISA试剂盒 定性
- 上海腾博官网生物从事酶联免疫学10年有余，， ，，，，，技术成熟，， ，，，，，产品不变。。 。。 。腾博官网品牌自主研发ELISA试剂盒，， ，，，，，现已涵盖20多个种属，， ，，，，，数千种产品，， ，，，，，涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个钻研领域。。 。。 。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰硕，， ，，，，，还能够凭据尝试需要定造检测领域，， ，，，，，并且提供尝试表包与免费代测服务。。 。。 ；；；；；；；队吹缯餮。。 。。 。
| 中文名称 |
猪大肠杆菌Stx2e抗体（Stx2e Ab）ELISA试剂盒 定性 |
| 规格 | 96T |
| 货号 |
HB711X-Pg |
| 价值 | ￥2000 |
| 种属 | 猪 |
| 样本类型 | 血清，， ，，，，，血浆，， ，，，，，组织匀浆，， ，，，，，细胞裂解液、细胞造就上清液等 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 活络度 | 详见说明书 |
| 反映功夫 | 1-2h |
| 样本体积 | 10ul |
| 检测波长 | 450nm |
| 货期 | 3-5天 |
|
特异性 |
本试剂盒特异性鉴别天然和沉组猪大肠杆菌Stx2e抗体（Stx2e Ab），， ，，，，，与其它类似物无显著交叉反映 |
|
存储前提 |
2-8°C , 切勿冻存 |
|
当苦衷项 |
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断 |
| 说明书 | 请征询业务员 |
把稳：使用前请查抄试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。。 。。 。
必要但未提供的资料及耗材
1、酶标仪（建议仪器使用前提前预热）
2、精密移液器、吸头、加样槽
3、蒸馏水或去离子水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、EP管
7、无粉一次性乳胶手套
【贮存前提及有效期】
1、2-8℃保留，， ，，，，，切勿冷冻，， ，，，，，有效期6个月。。 。。 。
2、开封使用后，， ，，，，，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，， ，，，，，密关自封袋，， ，，，，，并将全数试剂放回2-8℃冰箱。。 。。 。
把稳：试剂盒内酶标条可拆卸，， ，，，，，按尝试需要可分屡次使用；；；；；；；使用后的渣滓试剂盒建议在首-次尝试后1 个月内使用结束。。 。。 。产品过期功夫以盒子上的标签为准，， ，，，，，保质期内所有组分都确保是不变的。。 。。 。
【合用仪器】
半自动的酶标仪，， ，，，，，如Thermo MK3，， ，，，，，或者国产酶标仪。。 。。 。
【样本要求】
1.样本类型和采集
血清：将网络于血清分离管的全血标本在室温搁置0.5-2幼时或4℃过夜，， ，，，，，而后1000×g离心20 分钟，， ，，，，，取上清即可，， ，，，，，或将上清置于-20℃或-80℃保留，， ，，，，，但应预防反复冻融。。 。。 。
血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，， ，，，，，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，， ，，，，，取上清即可检测，， ，，，，，或将上清置于-20℃或-80℃保留，， ，，，，，但应预防反复冻融。。 。。 。
组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲刷组织，， ，，，，，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响丈量了局），， ，，，，，称沉后将组织剪碎。。 。。 。将剪碎的组织与对应体积的PBS（通常按1:9的沉量体积比，， ，，，，，好比1g的组织样品对应9mL的PBS，， ，，，，，具体体积可凭据尝试必要适当调整，， ，，，，，并做好纪录。。 。。 。推荐在PBS中参与蛋白酶抑造剂）参与玻璃匀浆器中，， ，，，，，于冰上充分研磨。。 。。 。为了进一步裂解组织细胞，， ，，，，，能够对匀浆液进行超声破碎，， ，，，，，或反复冻融。。 。。 。最-后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，， ，，，，，取上清即可检测，， ，，，，，或将上清置于-20℃或-80℃保留，， ，，，，，但应预防反复冻融。。 。。 。
细胞裂解液: 吸弃造就液，， ，，，，，用PBS（0.01 M，， ，，，，，pH 7.4）将细胞洗一遍。。 。。 。用细胞刮刮下细胞（不建议用胰酶和EDTA 处置），， ，，，，，参与2-5 mL PBS（0.01 M，， ，，，，，pH 7.4）。。 。。 。悬浮细胞可省略。。 。。 。网络细胞悬液，， ，，，，，4℃ 1000×g离心10min，， ，，，，，弃去造就基，， ，，，，，用预冷的PBS润洗3次。。 。。 。参与适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液（临用前推荐参与蛋白酶抑造剂）沉悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量必要150-250μL PBS沉悬。。 。。 。 将样品放入-20℃或-80℃，， ，，，，，使样品冷冻，， ，，，，，再放室温解冻样品，， ，，，，，反复冻融3次，， ，，，，，使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎，， ，，，，，以达到裂解的主张。。 。。 。4℃ 10000×g 离心10min，， ，，，，，除去细胞碎片，， ，，，，，取上清即可检测，， ，，，，，或将上清置于-20℃或-80℃保留，， ，，，，，但应预防反复冻融。。 。。 。
细胞造就物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，， ，，，，，取上清即可检测，， ，，，，，或将上清置于-20℃或-80℃保留，， ，，，，，但应预防反复冻融。。 。。 。
2.样本保留和不变性
样本在2-8℃前提下，， ，，，，，能够贮存72h，， ，，，，，在- 20℃或-80℃能够贮存6个月及以上。。 。。 。样本网络后，， ，，，，，不是一次检测完，， ，，，，，请按一次用量分装冻存，， ，，，，，预防反复冻融。。 。。 。
【操作步骤】
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，， ，，，，，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空缺对照1孔（空缺对照孔不加样品及酶标试剂，， ，，，，，其余各步操作一样）。。 。。 。
2. 加样：别离在阴、阳性对照孔中参与阴性对照、阳性对照50μl。。 。。 。而后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，， ，，，，，而后再加待测样品10μl。。 。。 。加样将样品加于酶标板孔底部，， ，，，，，尽量不触及孔壁，， ，，，，，轻轻晃悠混匀。。 。。 。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。。 。。 。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。。 。。 。
5. 洗涤：幼心揭掉封板膜，， ，，，，，弃去液体，， ，，，，，甩干，， ，，，，，每孔加满洗涤液，， ，，，，，静置30秒后弃去，， ，，，，，如此沉复5次，， ，，，，，拍干。。 。。 。
6. 加酶：每孔参与酶标试剂50μl，， ，，，，，空缺孔之表。。 。。 。
7. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。。 。。 。
8. 洗涤：幼心揭掉封板膜，， ，，，，，弃去液体，， ，，，，，甩干，， ，，，，，每孔加满洗涤液，， ，，，，，静置30秒后弃去，， ，，，，，如此沉复5次，， ，，，，，拍干。。 。。 。
9. 显色：每孔先参与显色剂A50μl，， ，，，，，再参与显色剂B50μl，， ，，，，，轻轻震荡混匀，， ，，，，，37℃避鲜明色10-20分钟。。 。。 。
10.终止：每孔加终止液50μl，， ，，，，，终止反映（此时蓝色立转黄色）。。 。。 。
11.测定：以空缺孔调零，， ，，，，，450nm波长依序丈量各孔的吸光度（OD值）。。 。。 。测定应在加终止液后15分钟以内进行。。 。。 。
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