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其他步骤试剂盒
- 磷脂酰甘油(PG) ELISA试剂盒 竞争法检测
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| 中文名称 |
磷脂酰甘油(PG) ELISA试剂盒 竞争法检测 |
| 规格 | 96T |
| 货号 |
HB155-SH |
| 价值 | ￥2500 |
| 种属 |
|
| 样本类型 | 血清 ，，，，，血浆 ，，，，，组织匀浆 ，，，，，细胞裂解液、细胞造就上清液等 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 活络度 | 详见说明书 |
| 反映功夫 | 1-5h |
| 样本体积 | 10ul |
| 检测波长 | 450nm |
| 货期 | 3-5天 |
| 说明书 | 征询我司业务员获取 |
| 文件 |
征询我司业务员获取 |
本试剂盒仅供钻研使用。。。。。 。。
使用主张：
本试剂盒用于测定样本中磷脂酰甘油(PG)的含量。。。。。 。。
尝试道理
本试剂盒利用酶联免疫竞争法测定标本中磷脂酰甘油(PG)水平。。。。。 。。用纯化的磷脂酰甘油(PG)抗体包被微孔板 ，，，，，造成固相抗体 ，，，，，往包被单抗的微孔中参与磷脂酰甘油(PG) ，，，，，和HRP象征的磷脂酰甘油(PG)抗原 ，，，，，使它们竞争结合 ，，，，，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。。。。。 。。样本色彩的深浅和样品中的磷脂酰甘油(PG)的含量呈负有关。。。。。 。。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值） ，，，，，通过尺度曲线推算样品中磷脂酰甘油(PG)的含量。。。。。 。。
标本要求
1．标本处置：（1）水样 采集后经 -20℃反复冻融三次 ，，，，，再经玻璃纤维过滤后 ，，，，，备查
（2）组织 样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提 ，，，，，或按有关文件提取进行 ，，，，，提取后应尽快进行尝试。。。。。 。。若不能顿时进行试验 ，，，，，可将标本放于-20℃保留 ，，，，，备查
2．不能检测含NaN3的样品 ，，，，，因NaN3抑造辣根过氧化物酶的（HRP）活性。。。。。 。。
操作步骤
1. 加样：别离设尺度孔、空缺孔（空缺对照孔不加样品及酶标试剂 ，，，，，其余各步操作一样）、待测样品孔。。。。。 。。在酶标包被板上尺度孔中加50微升 ，，，，，待测样品孔中先加样品稀释液40μl ，，，，，而后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。。。。。 。。加样将样品加于酶标板孔底部 ，，，，，尽量不触及孔壁 ，，，，，轻轻晃悠混匀。。。。。 。。
2. 加酶：每孔参与酶标试剂50μl ，，，，，空缺孔之表。。。。。 。。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。。。。。 。。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：幼心揭掉封板膜 ，，，，，弃去液体 ，，，，，甩干 ，，，，，每孔加满洗涤液 ，，，，，静置30秒后弃去 ，，，，，如此沉复5次 ，，，，，拍干。。。。。 。。
6. 显色：每孔先参与显色剂A50μl ，，，，，再参与显色剂B50μl ，，，，，轻轻震荡混匀 ，，，，，37℃避鲜明色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μl ，，，，，终止反映（此时蓝色立转黄色）。。。。。 。。
8. 测定：以空缺孔调零 ，，，，，450nm波长依序丈量各孔的吸光度（OD值）。。。。。 。。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。。。。。 。。
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